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医疗器械检测是确保产品安全、有效与合规的关键环节，涵盖性能验证、材料安全及生物相容性测试，旨在预防潜在风险，?；せ颊呓】?，推动行业持续发展。
服务项目
医用敷料类、医用输注器具及医用导管类、药械组合医疗器械、医美产品
服务优势
资质完备：已获得国家CMA、省级CMA及CNAS资质，检测结果权威可靠。
项目全面：提供理化/微生物检测、生物相容性研究（依据GB/T 16886/ISO 10993）及临床前功能性评价的一站式服务。
专业团队：拥有经验丰富的检测队伍，精通各类医疗器械标准与流程，确保高效精准服务。
风险控制：通过体外/体内实验综合评价产品安全性，助力产品合规上市，提升市场竞争力。
广州市微生物研究所集团股份有限公司
国家空气净化产品质量检验检测中心
广东省华微检测股份有限公司
- 我们的服务
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服务简介
华微检测是由广州高新区投资集团直属单位联合华南新药创制中心及海归技术团队共同建设的第三方检测机构，专注生物安全、生物医药与动物实验等领域。我们搭建生物制品分析检测综合平台，严格遵循ISO/IEC17025体系，已获国家CMA和CNAS认证，提供符合《中国药典》要求的细胞系/株全面检定服务，适用于抗体、重组蛋白、疫苗、细胞基因治疗产品等生物制品的合规报批。
服务项目
细胞库检测、生物制品批放行检查/型式检查、细胞内外源病毒因子检查、原辅料/培养基/耗材检查、工艺杂质残留研究、微生态制剂（活菌制剂）检查
服务优势
权威资质：通过CMA、CNAS认证，实验室符合GMP体系，检测结果具法律效力和国际公信力。
高标准实验室：配备多间加强型P2实验室（广州市备案），B+A环境，满足无菌及病毒检测要求。
法规符合性强：严格遵循FDA、CHP、EP、ICH等国际国内法规，建立全面细胞库检定流程。
专业团队与技术：依托高水平技术团队和完备操作规程，为客户提供精准、高效的生物制品检测服务。
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服务简介
我司提供全面的药代药效学研究评价服务。我们严格遵循NMPA、FDA和ICH相关技术指导原则，为客户提供符合申报要求的全套体内外评价模型与试验数据支持。
服务项目
药代动力学研究、 药效学研究、皮肤外用试剂透皮吸收研究
服务优势
综合平台：整合药代、药效及透皮研究能力，提供从体外到体内的一体化评价方案。
专业团队：拥有经验丰富的研究人员，精通各类药物剂型与模型的评价标准与法规要求。
先进设备：配备LC-MS/MS、高效渗透系统等先进仪器，保证数据精准、可靠。
合规高效：实验过程严格遵循GLP规范，支持国内外注册申报，加速产品研发与上市进程。
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服务简介
华微检测提供专业的药品及原辅料质量研究与检测分析服务，配备精密仪器实验室、核磁共振实验室及多类先进分析设备，涵盖理化性质分析、杂质研究、含量测定及方法开发与验证等项目，全面支持药品研发、生产及注册申报的质量控制需求。
服务项目
药品/原辅料理化检查、药品微生物检查、效价与生物学活性、生物安全性检测（生物制品）、抗菌/抗病毒药物筛选
服务优势
设备先进齐全：配置HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS、AAS、酶标仪等多类型高端仪器，保证检测数据精准可靠。
技术能力深厚：具备药品及原辅料方法开发与验证经验，可提供从常规检测到复杂研究的全流程解决方案。
定制化服务：依据企业实际需求，提供灵活、高效的定制化开发与检测服务，助力企业加速研发进程。
平台资源丰富：依托完备的实验室平台和专业团队，能够同时应对多品类、多标准的药品质量评价任务
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服务简介
新型冠状病毒疫情严重危害人类健康，已成为全球关注的公共卫生问题。抗病毒材料作为一种重要的防护手段，可有效抑制和杀灭病毒，但其实际效果需通过专业检测验证。 随着疫情防控常态化，市场对消毒及健康防护产品的需求持续增长，相关企业对于产品检测的需求也日益迫切。 华微检测为企业提供抗病毒材料及病毒消杀产品的专业检测服务，助力产品有效性验证，为公共健康保驾护航。
服务项目
净化产品病毒去除性能测试、消毒产品病毒灭活效果测试、日化轻工材料抗病毒效果测试、精品定制化服务
服务优势
精英团队，背景多元：技术团队由广微所、华南新药创制中心、高校重点实验室人员及病毒学领域海归博士专家组成，结构合理、实战经验丰富。
顶尖设备，科研级服务：依托先进硬件设施与高层次科研队伍，在常规检测中提供深度、沉浸式的科研体验。
灵活定制，一站式支持：除标准化测试外，支持各类客供实验方案，为产品开发与课题研究提供精品化、全方位技术服务。
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服务简介
食品保健品检测是通过理化、微生物与毒理学等方法，对食品及保健品的成分、安全性、功效及标签合规性进行全面分析的科学过程。 我们致力于通过检测重金属、农残、微生物等风险物质，保证产品安全；验证有效成分与宣称功能，确保功效可信
服务项目
食品保健品毒理学检测、食品保健品功效评价研究、其它定制化服务
服务优势
符合国家标准与国际法规，助力市场准入； 具第三方检测报告，增强消费者信任，提升产品竞争力。
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华微检测除核心检测服务外，还可提供以下延伸技术支持：专业实验空间租赁、定制化实验方案设计、规范化的实验动物代养 实验方案设计是决定科研成败与数据可靠性的关键环节。我们凭借专业团队和丰富经验，协助客户根据研究目标与条件，设计科学、严谨、可操作的实验方案，为项目顺利开展提供坚实基础。
新闻资讯INFORMATION CENTER
2025.04.07实验动物用药注意事项在实验动物生产和使用过程中，兽医对用药，特别是治疗性用药，持谨慎态度。通常无特定病原级（SPF）或更高微生物等级的实验动物生产过程遵守严格的规范操作，无需给与任何药物。但在普通级实验动物生产过程中，以及在实验动物的使用过程中，适当的用药是不可避免的。本文将围绕实验动物用药过程中的一些常见问题进行讨论，希望大家能有所借鉴。1.一般在什么情况下需..-
2025.04.07常见的糖尿病动物模型有哪些常见的糖尿病动物模型有哪些1、自发性I型糖尿病NOD（non obesity diabetes）小鼠是一种自发性I型糖尿病小鼠。发病表现与人糖尿病症状相似：高血糖、糖尿、多饮、多尿等。若无外源性胰岛素治疗，动物多因酮血症在1-2月内死亡。雌性NOD小鼠糖尿病发病率高于雄鼠。2、诱发型I型糖尿病模型链脲佐菌素（STZ）诱发大鼠、小鼠发生的I型糖尿病模型，与人类I型糖尿病的临床表现、病程经过以及胰岛..
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2025.04.07动物实验室设施区域的设置动物实验室设施区域的设置根据实际使用目的和建设重点的不同，我们可将动物实验室分为两大类：实验动物使用机构和实验动物饲养机构。实验动物使用机构由五大区块组成（示例如下）①前区包括办公室、维修室、库房、饲料室、一般走廊；②动物生产区包括隔离检疫室（有些实验室也会把这部分放在前区）、缓冲间、育种室、扩大群饲育室、生产群饲育室、待发室、清洁物品储藏室、清洁走廊、污..
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2025.04.07如何保证生物样本库安全如何保证生物样本库安全1．环境维护消防安全。生物样本库必须配置消防给水系统和无水阻燃剂灭火器，并定期进行消防设施检修和维护。供电保证。生物样本库应配备双路市电供电及配置备用电源，并遵循供配电系统设计规范（GB 50052-2009）?？占湟?。生物样本存储区需有足够的空间且通风良好。室温控制。根据室内空气质量标准（GB/T 18883-2002），生物样本库室内温度须控制在 16～8 ℃ 水..
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2025.04.07实验动物的定义实验动物的定义从狭义上讲实验动物是指人工饲养，对其携带的微生物实行控制，遗传背景明确或者来源清楚的，用于科学研究、教学、生产、检定及其科学实验的动物。——根据《实验动物管理条例》从广义上讲实验动物是指实验用动物(Experimental Ani ** ls) ，包括畜养动物、野生动物等。实验动物的种类提到实验动物，人们的反应往往是小白鼠。事实上，现在使用的实验动物种类很多，常见的主..
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2025.04.07发光细菌毒性检测仪用途发光细菌毒性检测仪用途测定纯化合物(包括有机分子、无机金属离子)的急性毒性。测定受污染水体(包括工业排放污水、矿山采矿和冶炼废水、河水等水系)的急性毒性。测定受污染土壤、河流和沿海带底泥的急性毒性。用于研究有毒元素以及化合物相互之间的相互作用－协同或拮抗效应。用于慢性反应的化学发光分析等。发光细菌毒性检测仪技术指标测试灵敏度：相当或优于鱼体96小时培养测定急性生..
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2025.04.07保健食品的特点保健食品的特点1. 严格的监管要求我国将保健食品列入特殊食品实行严格监督管理，对保健食品的原料目录、标签、说明书、广告等都有严格规定，如要求保健食品的标签和说明书，不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，且所有的保健食品都应声明“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”。为规范统一保健食品管理工作，国家食品药品监督管理总局于2016年颁布了《保健食品注册与备案管..
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2025.04.07保健食品注册毒理与功能评价常见问题保健食品注册毒理与功能评价常见问题1、哪些原料需要进行毒力试验？以可食大型真菌子实体为原料生产的保健食品仅需提供品种鉴定报告。以大型真菌菌丝体、小型丝状真菌子实体或菌丝体以及益生菌为原料申请注册的保健食品须严格按照《真菌类保健食品申报与审评规定（试行）》和《益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）》的有关要求，逐项提供相关资料及试验报告。2、哪些产品可以免做毒..
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2025.04.07水中毒性污染物的测试方法有哪些水中毒性污染物的测试方法有哪些废水经处理后排入河流，经处理后的废水中的毒性污染物是否会对河流中的生物造成危害，怎么进行评价呢？毒性检测的方法主要有：1、大型溞急性毒性测试方法将大型溞暴露于不同稀释浓度的受试物溶液，以48 h为一试验周期，在24 h和48 h时记录蚤状溞的死亡数，计算死亡率，确定50%试验鱼死亡时的受试样品浓度，用48小时半数致死浓度48 h- LC50表示。2、稀有鮈..
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2025.04.07标准物质的均匀性检验取样方式标准物质的均匀性检验取样方式不论制备过程中是否经过均匀性初检，凡成批制备并分装成较小包装单元的标准物质，必须进行均匀性检验。对于分级分装的标准物质,凡由大包装分装成较小包装单元时，都需要进行均匀性检验。取样方式1、在均匀性检验的取样时，应从待定特性量值可能出现差异的部位抽取，取样点的分布对于总体样品应有足够的代表性，例如对份状物质应在不同部位取样;对圆棒状材料..
- 服务范围
特色检测服务 +
微生物制剂评价
抗菌抗病毒药物筛选
抗生素效价检测
医疗器械检测 +
医用敷料检测
医用输注器具及医用导管检测
药械组合医疗器械检测
医美产品检测
生物制品检测 +
细胞库检测
生物制品批放行检查/型式检查
细胞内外源病毒因子检查
原辅料、培养基、耗材检查
工艺杂质残留研究
微生态制剂（活菌制剂）检查
非临床研究与生物样本检测 +
药代动力学研究
药效学研究
皮肤外用制剂透皮吸收研究
样本分析检测
病毒中和抗体检测
药品检测 +
药品、原辅料理化检查
药品微生物检查
效价与生物学活性
抗菌/抗病毒药物筛选
药包材检测
病毒杀灭检测 +
净化产品病毒去除性能测试
消毒产品病毒灭活效果测试
日化轻工材料抗病毒效果测试
精品定制化测试
食品/保健食品检测 +
食品保健品毒理学检测
食品保健品功效评价研究
其它定制化服务
其他检测服务 +
化妆品原料毒理检测
化妆品体外功效评价
化妆品/美容仪体内外透皮吸收评价
实验动物饲/寄养服务
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荧光定量PCR实验技术服务
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